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La revista se publica en lengua española e inglesa mensualmente. Se acepta el envío, por tanto, de manuscritos escritos en español y en inglés indistintamente. El gabinete de traductores lleva a cabo la traducción correspondiente. Los autores también pueden enviar sus artículos a Open Respiratory Archives, título complementario de acceso abierto de la revista. La hipertensión pulmonar HP se define como el aumento de la presión media en la arteria pulmonar PmAP superior a 25 mmHg en reposo o a 30 mmHg en ejercicio, en ausencia de enfermedad del corazón izquierdo 1. El principal mecanismo patogénico implicado en el desarrollo de la HP es la disfunción de las células endoteliales, que lleva a una disminución de la producción de vasodilatadores endógenos prostaciclina y óxido nítrico y a un aumento de la síntesis de sustancias vasoconstrictoras como la endotelina-1 y el tromboxano A 2 3,4 fig. Mecanismos patogénicos implicados en la hipertensión arterial pulmonar.

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